根据官网APP的茨海消息，百健(BIIB.US)在一项中期研究中发现了不确定但具有潜力的默病疗效信号，因此决定继续推进其阿尔茨海默病药物的新药希望研发，为治疗这一影响认知能力的研发迎新疾病带来了新的可能性。

据了解，百健百健从Ionis Pharmaceuticals(IONS.US)获得了此药物的盘前授权。该药物针对病症进程中的上涨关键环节，旨在清除有毒的茨海tau蛋白，这种蛋白在脑细胞内形成缠结，默病被认为在阿尔茨海默病的新药希望发展中发挥了重要作用。

虽然研究未能达到主要终点，研发迎新但百健表示结果展现了足够的百健潜力，因此决定将名为diranersen的盘前药物推进至后期临床试验。百健研发主管Priya Singhal表示：“我们所看到的上涨结果展示了前所未有且极为说服力的组合——既降低了tau蛋白，同时改善了认知能力。茨海”

截至发稿，百健周四美股盘前涨近5%，该股今年迄今已上涨16%。

百健在声明中表示，接受该药物治疗的患者在所有剂量下病情恶化速度均有所减缓，最低剂量患者受益最大。然而，设定的主要终点——通过评分系统评估患者在约17个月后痴呆严重程度的变化并未实现。

目前市场上已有两款获批的阿尔茨海默病药物：百健与卫材(Eisai)合作开发的Leqembi，以及礼来(LLY.US)推出的Kisunla。这两款药物旨在降低与疾病相关的淀粉样蛋白(amyloid)，并显示出在减缓病情恶化方面具一定成效。

关于阿尔茨海默病的研究一直在争论应重点关注哪种蛋白。科学家认为，淀粉样蛋白在症状出现前就会积累，而tau蛋白的堆积与病症更加相关。

多年来，多家公司尝试开发清除tau蛋白的药物，但均未成功。例如，强生(JNJ.US)去年11月表示，其一款针对tau蛋白的治疗药物未能阻止患者病情恶化。

百健Q1业绩超出预期 阿尔茨海默病药销售激增74%

百健的第一季度财报显示，Q1营收同比增长2%至25亿美元，调整后每股收益同比增长18%至3.57美元，均超出市场预期。阿尔茨海默病药物Leqembi的销售增长及成本削减措施部分抵消了公司多发性硬化症(MS)业务面临的压力，该业务占公司产品收入的一半，但正在经历仿制药竞争。

2023年获批的Leqembi在第一季度实现销售额1.68亿美元，同比增长74%。该药物起初销售增长缓慢，受医疗体系物流障碍及礼来同类产品竞争的影响，但现已开始进入增长轨道。若百健能获得监管批准，推出更方便的Leqembi皮下注射剂型，其销售有望进一步加速。美国食品药品监督管理局(FDA)预计将在本月宣布该剂型的审批结果。

此外，百健维持全年营收预期，预计因多发性硬化症药物销售下滑，2026年营收将较2025年出现中个位数的百分比下降。由于近期并购交易产生的相关费用，百健下调了全年盈利预期，预计调整后每股收益在14.25美元至15.25美元之间，之前预期在15.25美元至16.25美元之间。